Bayer erhält US-Zulassung für Sunharbo, Aktien steigen
Der Aktienkurs von Bayer stieg am Dienstag um 1.5% nach der Zulassung von Sunharbo (Asundexian) durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA). Sunharbo ist ein Nachfolgeprodukt des Blockbusters Xarelto zur Schlaganfallprävention und signalisiert eine neue Dynamik in der Pharma-Pipeline des Unternehmens. Die Zulassung, die die Anwendung bei Patienten mit nicht-kardioembolischen ischämischen Schlaganfällen umfasst, stellt einen wichtigen Wachstumstreiber dar, da Xarelto zunehmend mit Generika konkurriert.
Analysten von Jefferies merkten an, dass die FDA-Zulassung das Risiko innerhalb des Pharmaentwicklungsprogramms von Bayer deutlich reduziert, warnen jedoch, dass Sunharbo nur etwa 40% aller Schlaganfallfälle abdecken wird. Während die Markterwartungen Sunharbo zunächst als potenziellen Blockbuster mit geschätzten Spitzenumsätzen von rund €5 billion sehen, schätzt Jefferies einen konservativeren adressierbaren Markt von €2 billion aufgrund der begrenzten Anwendung. Diese gedämpfte Prognose spiegelt die Komplexität der Marktdurchdringung selbst mit einem neuartigen Medikament in einem bedeutenden Markt wider.
Die positiven Nachrichten bauen auf den jüngsten Gewinnen für Bayer auf, da die Aktie seit Jahresbeginn um mehr als 50% gestiegen ist, was hauptsächlich auf günstige Ergebnisse in Glyphosat-Klagen zurückzuführen ist. Die FDA-Entscheidung lindert Bedenken hinsichtlich der Fähigkeit von Bayer, Umsatzrückgänge von Xarelto und Eylea, zwei wichtigen Produkten mit auslaufenden Patenten und zunehmender Generika-Konkurrenz, auszugleichen. Die Zulassung erfolgt jedoch zu einem Zeitpunkt, an dem der deutsche Gesundheitsminister Carsten Linnemann eine Zurückhaltung bei der Gewährung von Preisvorteilen für Pharmaunternehmen signalisiert, die in die deutsche Produktion investieren, ohne die Beiträge der gesetzlichen Krankenversicherung zu beeinträchtigen, was potenziell zukünftige Kostendruck erzeugt.
Die FDA-Zulassung von Sunharbo stellt einen entscheidenden Schritt in der Strategie von Bayer dar, sein Pharmaportalio wiederzubeleben und bietet eine neue Wachstumsmöglichkeit in einem wettbewerbsintensiven Markt. Die begrenzte Reichweite des Medikaments und potenzielle Preisprobleme in Deutschland stellen jedoch weiterhin Herausforderungen dar, um sein volles Potenzial auszuschöpfen.